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SITUACION AMBIENTAL ARGENTINA PRECIPITACION
ÁCIDA EN LA CIUDAD DE CAMPANA
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Luis N Leanza, Jorge R Parente, Marisabel Soto, Cristina T Varanese |
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OBJETIVO Considerando
que nuestra Facultad se haya inserta en una importante
región industrial y que ello incrementa la probabilidad de contaminación
atmosférica, en los últimos años nos hemos abocado a la implementación
de un sistema integral que permita el control de calidad del aire de los
contaminantes básicos regulados
por el Decreto 3395/96 de la ley 5965 de la Provincia de Buenos Aires.
Nuestro principal objetivo ha sido el de conocer datos de la presencia
de esos contaminantes; para
el caso específico de los contaminantes gaseosos Dióxido de Azufre y Oxidos
de Nitrógeno nos propusimos relacionarlos con la precipitación ácida en
nuestra zona de influencia. Nuestro trabajo consistió en determinar en
primer lugar si los valores de acidez del agua de lluvia
estaban por debajo del standard de pH; habiendo determinado que
nuestra zona se encuentra afectada por precipitación ácida y a la luz
de los resultados obtenidos de SO2 y NOx la siguiente etapa consistió
en obtener una relación entre ambos valores, de manera tal de poder afirmar
que la precipitación ácida se debe a las propias emisiones de nuestra
zona. INTRODUCCIÓN
Y FUNDAMENTOS La
atmósfera es la capa gaseosa de aproximadamente 1000 Km. de espesor que
rodea a la tierra. Está formada
por capas bien diferenciadas en cuanto al gradiente de temperatura, densidad
gaseosa y los movimientos que se producen dentro de ella, tanto de energía
como de masa. La
mayor densidad se da hasta aproximadamente 30 km. de altura donde se concentra
prácticamente el 90% del total de los gases; el contenido de agua en la
atmósfera varía según la presión y la temperatura y se suele dar en porcentaje
de humedad relativa que es la relación entre el contenido de vapor de
agua en el aire respecto a la cantidad máxima que puede contener el aire
a esa temperatura; cuando
el aire no puede contener más cantidad de agua en forma de vapor se forman
las nubes que son gotitas de agua condensada muy pequeñas, llamadas aerosoles.
En la formación de nubes tiene mucha influencia la presencia de material
particulado y gases delicuescentes como el SO2 y HCl; esta agua gaseosa
se condensa cuando el aire tiene una temperatura por debajo del punto
crítico y en presencia de núcleos de condensación. Estos núcleos pueden
ser sustancias higroscópicas, tales como sales,
ácido sulfúrico y otras sustancias orgánicas e inorgánicas como
así también bacterias o granos de polen. El aire contaminado es fuente
de núcleos de condensación, o sea, la actividad humana tiene mucha influencia
en la formación de nubes. Los
efectos dañinos pueden ser localizados o pueden afectar globalmente al
medio ambiente y a las formas vivientes; son localizadas cuando se produce
una acumulación de gases contaminantes a causa de la atmósfera estanca
en un radio relativamente chico alrededor de la fuente de emisión. En
otros casos los vientos y los movimientos gaseosos en general hacen que
los contaminantes se dispersen, aumentando el contenido global de contaminantes,
fundamentalmente aquellos cuya vida media en la atmósfera es relativamente
larga. La luz solar, por la energía, tiene un rol fundamental en la persistencia
de un contaminante y de ella depende el tipo de reacción química (fotoquímica)
(3). Uno
de los graves problemas que ha originado la contaminación atmosférica
es la lluvia ácida, responsable de efectos adversos tales como la acidificación
de lagos, ríos y aguas subterráneas, la acidificación y desmineralización
de los suelos, daños a los bosques y el deterioro de edificios y monumentos
históricos. La
lluvia ácida es una consecuencia directa de la autopurificación de la
atmósfera por procesos de coalescencia; el agua de la nube arrastra impurezas
atmosféricas dentro de las cuales se encuentran sustancias que causan
acidez. No todos los gases son removidos por la precipitación pluvial,
pero el dióxido de azufre y los óxidos de nitrógeno pueden convertirse
en formas químicas de fácil incorporación a las gotas de lluvia, como
el ácido sulfúrico y el ácido nítrico. La
radiación solar proporciona la energía a los procesos que convierten los
óxidos de nitrógeno y el dióxido de azufre en los correspondientes ácidos;
procesos en los que también desempeñan un papel principal la cantidad
de oxígeno y el agua disponible . La acidez en la precipitación pluvial
se define por el valor de la concentración en equivalentes por litro de
iones hidrógeno en la misma
y se expresa por su logaritmo negativo o pH . La cantidad de ácido que
aporta una lluvia ácida puede estimarse a partir del pH de la muestra
comparado con el pH del agua destilada a 20 C y en equilibrio con 300
ppm de CO2 atmosférico, que es 5,6 y equivale a una lluvia neutra
(3). La acidificación es un fenómeno dinámico, y su extensión puede
expresarse como el cambio de acidez de un estado a otro . Los
óxidos habitualmente
responsables de acidez en la lluvia son entonces los siguientes: Dióxido
de Azufre: Se libera principalmente
por combustión de combustibles fósiles y también se forma en la atmósfera
por oxidación del ácido sulfhídrico liberado por degradación de materia
orgánica. En presencia de la luz
y oxidantes, se transforma en ácido sulfúrico que puede asociarse
al agua para dar lluvia ácida o a diversos metales para dar sulfatos que
también son eliminados con la lluvia . Oxidos
de Nitrógeno: Los tres óxidos
más comunes que se encuentran en la atmósfera son N2O (óxido nitroso)
, NO (óxido nítrico) y NO2
( dióxido de nitrógeno). El óxido nitroso no tiene efecto tóxico pero
contribuye activamente al efecto invernadero. El óxido nítrico y el dióxido
de nitrógeno son sumamente tóxicos y son designados conjuntamente como
NOx; ambos (previa oxidación del óxido nítrico) reaccionan con el agua
para dar ácido nítrico que se elimina con la lluvia. METODOLOGÍA Para
realizar el estudio se dispusieron dos zonas de muestreo para contaminantes
de aire y para la toma de muestra de agua de lluvia. Los polos industriales
más importantes se encuentran
al noreste y noroeste de la ciudad de Campana
sobre la costa del río Paraná de las Palmas, por lo que las zonas
de muestreo están rodeadas de emisiones industriales. Las
muestras de lluvia fueron tomadas en recipientes de plástico inerte, colocados
de 1,80 metros de altura del suelo; fueron congeladas a -18oC y cuando
fue posible se tomó nota de la hora de inicio y fin de la precipitación
así como de la extracción y congelamiento de las muestras. Se realizó
una prueba de exposición al aire del recipiente de muestreo para evaluar
su incidencia sobre el pH de las muestras del agua de lluvia. Las
mediciones de contaminantes y de pH se realizaron en el laboratorio de
química de nuestra facultad. Las muestras de contaminantes gaseosos NOx
y SO2 fueron realizadas entre lunes y viernes de cada semana durante seis
meses. El muestreo de NOx se
hizo durante una hora y para el SO2
veinticuatro horas, conforme a normas ASTM (1). La estación No
1 fue ubicada frente a una
zona industrial
densamente poblada mientras que la estación No 2 se ubicó cerca
de otra zona industrial , distante pocos metros de la ruta nacional
No 12 sobre la periferia
del conglomerado poblacional. En la figura No 1 se puede apreciar un mapa con la
distribución de los lugares de muestreo y zonas industriales. Los resultados
de las concentraciones de SO2
y NOx que se informan fueron medidos a una altura de 1,80 metros.
El monitoreo de las condiciones
meteorológicas se realizó
en superficie. |
LA
OPINION DE DSOSTENIBLE NO
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| RESULTADOS Todos
los resultados pueden ser
relacionados teniendo en cuenta el efecto denominado de isla calórica
que se produce con la urbanización. Todos los contaminantes del aire emitidos
por fuentes puntuales y distribuidas son transportados, dispersos o concentrados
por condiciones meteorológicas y topográficas. El ciclo de estancia aérea
se inicia con la emisión de contaminantes seguidos por su transporte y
difusión en la atmósfera, el que se completa cuando los contaminantes
son arrastrados de la atmósfera por la lluvia, o cuando se escapan a la
atmósfera. En algunas regiones las condiciones topográficas conducen a
la acumulación y concentración de contaminantes como es nuestro caso,
ya que las casas, grandes edificios y las fabricas forman una superficie
irregular que retrasa el flujo libre de las grandes masas de aire y por
lo tanto retrasa el flujo del viento, el área urbana absorbe mayor cantidad de energía
solar durante el día y la conserva durante un período mas largo durante
la noche, la ciudad libera también grandes cantidades de partículas. Se
forma un sistema circulatorio autocontenido que solo se podrá romper por
efecto de vientos fuertes. En
las concentraciones de SO2 se puede apreciar en el cuadro No 1
la existencia de picos de los promedios diarios de concentraciones
en la Estación No 1, con vientos predominantes del cuadrante Noreste. En
la Estación No 2 los valores promedios por día se mantuvieron siempre
por debajo del límite aceptable conforme a la o media aritmética anual fijada por la legistación vigente (80 (g/m3). |
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SITUACION AMBIENTAL ARGENTINA | ||
| Entre
los datos de acidez graficados en el cuadro No 3 se pueden apreciar varios
valores por debajo del dato establecido como lluvia neutra ( pH = 5,6 ),
los picos mas bajos tienen que ver con una preponderancia de vientos del
sector Nor - Noreste. En la estacion No 1 los datos obtenidos son siempre
menores a los obtenidos en la Estacion No 2, con excepción de un dato,
donde el valor
de acidez obtenido en
la estacion No 2 fue menor que en la estacion No 1 (Se debe tener en cuenta
que en dichas ocasiones los vientos predominantes eran del cuadrante Sudeste
y Sur) . Observando todos los resultados globalmente surge que en la Estacion No 1 la concentración de contaminantes es mayor que los correspondientes en la Estacion No 2, los niveles de acidez son menores en la Estacion No 1 que en la Estacion No 2, lo cual es lógico considerando su ubicación geográfica y el predominio de los vientos de la zona. Cuadro
Nro.3 - pH de Precipitación |
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| CONCLUSIONES Si
bien, dado los recursos disponibles, el tiempo en el cual fueron colectados
los datos no es el óptimo deseado como tampoco la cantidad de estaciones
de muestreo, podemos efectuar el siguiente análisis: Los
valores obtenidos dan un promedio de pH = 4,8; valores por debajo del
pH neutro para la lluvia que es de 5,6. Si observamos que los valores
más ácidos están asociados a días con vientos del sector Este-Noreste,
Este y Sudeste como así un valor más cercano al neutro medido con vientos
de Sudoeste, estos elementos nos permiten sostener la hipótesis de asociación
de emisión de contaminantes del polo petroquímico situado al
noreste de la ciudad. De
los resultados obtenidos del control de NOx y SO2 se puede apreciar que
si bien los valores obtenidos de los contaminantes se mantuvieron por
debajo de los límites fijados por la legislación (media aritmética anual)
que regula los parámetros de calidad de aire existen valores de concentración
por encima de dicha media anual con vientos que prevalecen del cuadrante
Este-Noreste. A
la luz de ambos resultados existen elementos para relacionar ambos valores,
es decir que la deposición ácida es debida a las propias emisiones de
las industrias de la zona. Se
ha podido verificar en conversaciones mantenidas con los habitantes de
la zona, los efectos de la
lluvia ácida en construcciones. Somos conscientes que para afirmar efectivamente
la existencia de lluvia ácida debemos realizar una serie más prolongada,
densa y sistemática de mediciones; es decir una mayor cantidad de lugares
de muestreo, armar una base de datos que permita elaborar estudios estadísticos
relacionando volumen, intensidad y dimensiones del viento en el
momento de la precipitación.
REFERENCIAS: (1)
Libro de Normas ASTM - Global Engineering Documents - Global Info Centres
- U.S.A. (2)
Ingeniería de Control de la Contaminación del Aire - Noel de Nevers -
Mc Graw Hill - México - 1997. (3)
Ecología y Medio Ambiente G. Tyler Miller. Jr. Grupo Editorial Iberoamerica
- Mexico - 1992. |
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